Að opna kjarnaeiginleika frumulína og leggja traustan grunn að iðnvæðingu
Næsta-kynslóð röðunartækni (NGS) býður upp áalhliða frumulínugreiningarlausnir með djúpri þekju, sem gerir kerfisbundnar rannsóknir á erfðaeiginleikum, auðkennismerkjum og öryggisbakgrunni ýmissa frumulína kleift. Þetta veitir nákvæman gagnastuðning fyrir skimun, löggildingu, beitingu og gæðaeftirlit.
Heilt -erfðamengi NGSraðgreiningu
Með því að nota mikla-dýpt heildar-erfðagreiningartækni, ásamt háþróaðri lífupplýsingagreiningarvettvangi, getum við náð yfirgripsmiklum og nákvæmum skilningi á frumulínum:
Mikil-dýpt umfjöllun
Dýpt raðgreiningar getur náð meira en eða jafnt og 50×, sem tryggir að lykilupplýsingar séu teknar á borð eins og lág-genaafbrigði og innsettar raðir;
Marg-víddargreining
Samþætta fjöl-gögn eins og erfðamengi og umrit, veita yfirgripsmikla greiningu frá víddum erfðaeiginleika, hagnýtra eiginleika og öryggisáhættu;
Stöðluð ferli
Með því að fylgja ströngum gæðaeftirlitsstöðlum á rannsóknarstofu er gagnagreiningarferlið rekjanlegt og endurtekið, sem tryggir nákvæmni og áreiðanleika niðurstaðna;
Innihaldsprófun
• Kjarnaaðgerð: Með því að greina frumulínu-sérstakar stuttar endurtekningarraðir (STR) og bera þær saman við alþjóðlega staðlaða gagnagrunna (eins og ATCC og DSMZ), er hægt að staðfesta áreiðanleika frumulínuauðkennisins;
• Greiningarkostir: Að greina nákvæmlega uppruna frumulína og forðast kross-mengun (eins og rugling á milli frumulína úr mönnum og músum) er aðalábyrgðin fyrir áreiðanleika gagna og samræmi við iðnaðar;
Kjarnaaðgerðir: Greina innsetningarstað, afritafjölda og raðheilleika markgensins nákvæmlega í erfðabreyttum frumulínum (svo sem raðbrigða próteintjáningarfrumulínum og genabreytandi frumulínum);
• Uppgötvun genastökkbreytinga: Alhliða skimun á erfðafræðilegum frávikum eins og genstökkbreytingum (SNV), breytileika í afritafjölda (CNV) og byggingarbreytingum (SV) í frumulínum og greining á tengslum milli svipgerðar frumulínu og erfðaeiginleika;
• Litningaheilleikagreining: Greinir byggingarbreytingar eins og óeðlilegan litningafjölda, flutning og eyðingu og metur erfðafræðilegan stöðugleika frumulína;
• Hagnýt genagreining: Greindu tjáningareiginleika og stjórnunarferla gena sem tengjast starfsemi kjarna frumulínu (svo sem útbreiðslu, aðgreiningar og efnaskiptagena) til að veita stefnu fyrir fínstillingu frumulínu.
Tegundir frumulínaþakið
Hannaðar frumulínur
raðbrigða prótein tjáningar frumulínur (CHO, HEK293), genabreytingar frumulínur (CRISPR/Cas9 breyttar frumur), CAR mótaðar frumulínur o.s.frv.;
Stofnfrumulínur
Greining á erfðastöðugleika og aðgreiningarmöguleika fósturstofnfrumna (ESC), framkallaðra fjölhæfra stofnfrumna (iPSC), mesenchymal stofnfrumna (MSC);
Venjulegar frumulínur
Auðkenning, mengunarskimun og erfðafræðilega sannprófun á venjubundnum tilraunafrumulínum sem notaðar eru í vísindarannsóknum (svo sem HeLa, A549, MCF-7).
Umsóknarsviðsmyndir
Grunnrannsóknarstig
auðkenning frumulínu, greiningu á erfðaeiginleikum og hagræðingu á tilraunasamskiptareglum til að tryggja áreiðanleika og endurgerð gagna;
Líflyfjafræðileg R&D
Raðbrigða frumulínugerð og skimun, sannprófun á innsetningu markgena og eftirlit með stöðugleika frumulínu, sem stuðlar að þróun próteinalyfja og mótefnalyfja;
Á sviði frumumeðferðar
að meta erfðafræðilegan stöðugleika stofnfruulína og verkfræðilegra frumulína, greina öryggisáhættu og veita stuðning við samræmi við klíníska notkun;
Gæðaeftirlitsstig
stöðugleikavöktun, sannprófun á samkvæmni auðkennis og mengunarrannsókn meðan á frumulínu stendur til að tryggja samræmi við framleiðsluferlið.